Naturalisten, kemisten och matematikern av engelskt ursprung John dalton (1766 -1844 ) var en av de huvudansvariga för studien av acromatopsia en sjukdom av genetisk karaktär och medfödd profil som enligt experter inte är progressiv. Det är en avvikelse som påverkar utsikt . För värdefulla bidrag från denna specialist, över tid partiell achromatopsia började beskriva hur färgblindhet .
Färgblindhet är inramad i discromatopsia , en term som avser en besvär baserad på oförmåga att differentiera färger . Även om inte alla färgblinda människor förvirrar samma nyanser, har de ofta svårt att skilja mellan grönt och rött. Istället kanske en färgblind uppskattar fler nyanser av lila än en ämne med normal syn
När vi pratar om detta genetiska problem måste vi säga att det finns flera typer av det. Specifikt på en allmän nivå kan vi bestämma att det finns tre:
Monochromatic. Personen som lider av denna typ av färgblindhet kännetecknas av att han i näthinnan bara har en känslig kon så att han bara ser en färg.
Dikromatiska. Två kottar av de ovannämnda är de från medborgaren som lider av detta problem. Detta faktum innebär att vi i sin tur finner tre typer av färgblind: protanoper som är absolut okänsliga för rött; deuteranoperna som är de som förvirrar de röda, gröna och gula skuggorna; och tritanoper som är okänsliga för blå medan de förvirrar blå och gröna skuggor.
Onormal trikrometrisk Ett av de vanligaste fallen är detta där de som lider av det möter det faktum att de inte skiljer färger, förvirrar varandra.
Förutom dessa tre typer av färgblindhet kan vi inte ignorera det faktum att det också finns en annan som kallas Chromatic. Detta är en visuell defekt som förekommer mycket sällan men kännetecknas av att den som lider av det ser allt i svartvitt och i motsvarande grå intervall.
Det finns flera metoder som finns för att bestämma att någon lider av färgblindhet. Den vanligaste proceduren är dock att använda de så kallade Ishihara-bokstäverna där siffror i olika färger representeras.
Färgblindhetsstörning är kopplad till a recessiv allel i samband med X-kromosom . När det gäller män, ärvning av en enda X-kromosom med bristen redan blir färgblind. Kvinnor behöver under tiden ett par X-kromosomer med bristen för att kunna diagnostiseras som färgblind; annars kommer de bara att vara bärare (så att de kan överföra färgblindhet till sina barn). Denna skillnad innebär en bred övervägande av det manliga könet bland dem som lider av färgblindhet.
Färgblindhet innebär en brist i retensens sensoriska celler som reagerar på färger och är kända som koner . Dessa är ansvariga för att bearbeta ljuset som reflekterar föremålen och bestämmer färgerna. Det finns en typ av kon som är känslig för rött ljus, en annan typ av kon som är känslig för grönt ljus och en tredje typ av kon som är känslig för blått ljus. Problemet med färgblindhet uppstår genom misslyckandet i generna som måste producera pigment i dessa kottar.
